Base de données sur les brevets canadiens / Sommaire du brevet 2816739 

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Disponibilité de l'Abrégé et des Revendications

L'apparition de différences dans le texte et l'image des Revendications et de l'Abrégé dépend du moment auquel le document est publié. Les textes des Revendications et de l'Abrégé sont affichés :

  • lorsque la demande peut être examinée par le public;
  • lorsque le brevet est émis (délivrance).
(12) Demande de brevet: (11) CA 2816739
(54) Titre français: PROCEDE DE PREPARATION D'AEROGELS ET DE XEROGELS
(54) Titre anglais: PROCESS FOR PRODUCING AEROGELS OR XEROGELS
(51) Classification internationale des brevets (CIB):
  • C08G 18/10 (2006.01)
  • C08G 18/32 (2006.01)
(72) Inventeurs (Pays):
  • FRICKE, MARC (Allemagne)
  • ELBING, MARK (Allemagne)
(73) Titulaires (Pays):
  • BASF SE (Allemagne)
(71) Demandeurs (Pays):
  • BASF SE (Allemagne)
(74) Agent: BORDEN LADNER GERVAIS LLP
(45) Délivré:
(86) Date de dépôt PCT: 2011-10-27
(87) Date de publication PCT: 2012-05-10
Requête d’examen: 2016-10-26
(30) Licence disponible: S.O.
(30) Langue des documents déposés: Anglais

(30) Données de priorité de la demande:
Numéro de la demande Pays Date
10189932.6 Office Européen des Brevets (OEB) 2010-11-04

Abrégé français

L'invention concerne un procédé de préparation de matériaux poreux sous forme d'aérogels ou de xérogels comprenant la réaction d'au moins un isocyanate polyfonctionnel avec un composant amine, lequel comprend au moins une amine aromatique substituée polyfonctionnelle, en présence d'un solvant et d'un catalyseur, la réaction étant conduite en absence d'eau. La présente invention concerne en outre les aérogels et les xérogels ainsi obtenus ainsi que l'utilisation des aérogels et des xérogels en tant que matériau isolant et dans des panneaux d'isolation sous vide.


Abrégé anglais

The present invention relates to a process for producing porous materials in the form of aerogels or xerogels, which comprises reaction of at least one polyfunctional isocyanate with an amine component comprising at least one polyfunctional substituted aromatic amine in the presence of a solvent and a catalyst, with the reaction being carried out in the absence of water. The invention further relates to the aerogels and xerogels which can be obtained in this way and the use of the aerogels and xerogels as insulation material and in vacuum insulation panels.


Note : Les revendications sont présentées dans la langue officielle dans laquelle elles ont été soumises.

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CLAIMS:
1. A process for producing an aerogel or xerogel, which comprises reacting
the
following components (a1) and (a2) in the presence of a solvent and of at
least one
catalyst, with the reaction being carried out in the absence of water:
(a1) at least one polyfunctional isocyanate, and
(a2) at least one polyfunctional substituted aromatic amine (a2-s) having the
general formula l
Image
where R1 and R2 can be identical or different and are each selected
independently from among hydrogen and linear or branched alkyl groups
having from 1 to 6 carbon atoms and all substituents Q1 to Q5 and Q1' to Q5'
are identical or different and are each selected independently from among
hydrogen, a primary amino group and a linear or branched alkyl group having
from 1 to 12 carbon atoms, where the alkyl group can bear further functional
groups, with the proviso that
- the compound having the general formula l comprises at least
two
primary amino groups, where at least one of Q1, Q3 and Q5 is a
primary amino group and at least one of Q1', Q3' and Q5' is a primary
amino group, and
_ Q2, Q4, Q2' and Q4' are selected so that the compound having
the
general formula l has at least one linear or branched alkyl group,
which can bear further functional groups, having from 1 to 12 carbon
atoms in the a position relative to at least one primary amino group
bound to the aromatic ring, and
optionally at least one further polyfunctional aromatic amine (a2-u) which
differs from the amines (a2-s) having the general formula l.
2. The process according to claim 1, wherein Q2, Q4, Q2', and Q4' are
selected so that
the substituted aromatic amine (a2-s) comprises at least two primary amino
groups

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which each have a linear or branched alkyl group having from 1 to 12 carbon
atoms, which can bear further functional groups, in the a position.
3. The process according to claim 1 or 2, wherein the amine component (a2)
comprises at least one compound (a2-s) selected from the group consisting of
3,3',5,5'-tetraalkyl-4,4'-diaminodiphenylmethane, 3,3',5,5'-tetraalkyl-2,2'-
diaminodiphenylmethane and 3,3',5,5'-tetraalkyl-2,4'-diaminodiphenylmethane,
where the alkyl groups in the 3,3',5 and 5' positions can be identical or
different and
are selected independently from among linear or branched alkyl groups which
have
from 1 to 12 carbon atoms and can bear further functional groups.
4. The process according to one or more of claims 1 to 3, wherein the alkyl
groups of
the polyfunctional aromatic amines (a2-s) having the general formula I are
selected
from among methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl and tert-
butyl.
5. The process according to one or more of claims 1 to 4, wherein the
polyfunctional
aromatic amines (a2-s) having the general formula I are 3,3',5,5'-tetraalkyl-
4,4'-
diaminodiphenylmethanes, preferably 3,3',5,5'-tetraethyl-4,4'-
diaminodiphenylmethane and/or 3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-
diaminodiphenylmethane.
6. The process according to one or more of claims 1 to 5, wherein the
amount of
component (a1) used is from 20 to 80% by weight and that of component (a2) is
from 20 to 80% by weight, in each case based on the total weight of the
components (a1) and (a2), which is 100% by weight.
7. The process according to one or more of claims 1 to 6, wherein the
amount of
component (a1) used is from 35 to 68% by weight and that of the component (a2)
is
from 32 to 65% by weight, in each case based on the total weight of the
components (a1) and (a2), which is 100% by weight.
8. The process according to one or more of claims 1 to 7, wherein component
(a2)
consists exclusively of compounds of the type (a2-s) having the general
formula 1.
9. The process according to one or more of claims 1 to 8, wherein the
reaction is
carried out in the presence of at least one tertiary amine as catalyst.
10. The process according to one or more of claims 1 to 9, which comprises:
a) provision of the components (a1) and (a2), the catalyst and the
solvent
defined in claims 1 to 8,

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b) reaction of the components (al) and (a2) in the presence of the solvent
and
the catalyst to form a gel and
c) drying of the gel obtained in the preceding step.
11. The process according to claim 10, wherein the components (al) and (a2)
are
provided separately, in each case in a partial amount of the solvent.
12. The process according to claim 10 or 11, wherein the drying of the gel
obtained is
carried out by converting the liquid comprised in the gel into the gaseous
state at a
temperature and a pressure below the critical temperature and the critical
pressure
of the liquid comprised in the gel.
13. The process according to claim 10 or 11, wherein the drying of the gel
obtained is
carried out under supercritical conditions.
14. A porous material which can be obtained by the process according to one
or more
of claims 1 to 13.
15. The use of porous materials according to claim 14 as insulation
material or for
vacuum insulation panels.


Désolé, le dessin représentatatif concernant le document de brevet no 2816739 est introuvable.

Pour une meilleure compréhension de l’état de la demande ou brevet qui figure sur cette page, la rubrique Mise en garde , et les descriptions de Brevet , États administratifs , Taxes périodiques et Historique des paiements devraient être consultées.

États admin

Titre Date
(86) Date de dépôt PCT 2011-10-27
(87) Date de publication PCT 2012-05-10
(85) Entrée nationale 2013-05-02
Requête d'examen 2016-10-26

Taxes périodiques

Description Date Montant
Dernier paiement 2017-10-03 200,00 $
Prochain paiement si taxe applicable aux petites entités 2018-10-29 100,00 $
Prochain paiement si taxe générale 2018-10-29 200,00 $

Avis : Si le paiement en totalité n’a pas été reçu au plus tard à la date indiquée, une taxe supplémentaire peut être imposée, soit une des taxes suivantes :

  • taxe de rétablissement prévue à l’article 7 de l’annexe II des Règles sur les brevets ;
  • taxe pour paiement en souffrance prévue à l’article 22.1 de l’annexe II des Règles sur les brevets ; ou
  • surtaxe pour paiement en souffrance prévue aux articles 31 et 32 de l’annexe II des Règles sur les brevets.

Historique des paiements

Type de taxes Anniversaire Échéance Montant payé Date payée
Enregistrement de documents 100,00 $ 2013-06-06
Dépôt 400,00 $ 2013-06-06
Taxe périodique - Demande - nouvelle loi 2 2013-10-28 100,00 $ 2013-10-11
Taxe périodique - Demande - nouvelle loi 3 2014-10-27 100,00 $ 2014-09-23
Taxe périodique - Demande - nouvelle loi 4 2015-10-27 100,00 $ 2015-10-16
Taxe périodique - Demande - nouvelle loi 5 2016-10-27 200,00 $ 2016-10-13
Requête d'examen 800,00 $ 2016-10-26
Taxe périodique - Demande - nouvelle loi 6 2017-10-27 200,00 $ 2017-10-03

Pour visionner les fichiers sélectionnés, entrer le code reCAPTCHA :



  • Pour visualiser une image, cliquer sur un lien dans la colonne description du document. Pour télécharger l'image (les images), cliquer l'une ou plusieurs cases à cocher dans la première colonne et ensuite cliquer sur le bouton "Télécharger sélection en format PDF (archive Zip)".
  • Liste des documents de brevet publiés et non publiés sur la BDBC.
  • Si vous avez des difficultés à accéder au contenu, veuillez communiquer avec le Centre de services à la clientèle au 1-866-997-1936, ou envoyer un courriel au Centre de service à la clientèle de l'OPIC.

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Description du
Document
Date
(yyyy-mm-dd)
Nombre de pages Taille de l’image (Ko)
Abrégé 2013-05-02 1 14
Revendications 2013-05-02 3 110
Description 2013-05-02 24 1 224
Page couverture 2013-07-08 1 31
PCT 2013-05-02 10 339
Correspondance 2013-06-06 1 13
Poursuite-Amendment 2016-10-26 1 35
Poursuite-Amendment 2017-11-02 4 215