Base de données sur les brevets canadiens / Sommaire du brevet 2818593 

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Disponibilité de l'Abrégé et des Revendications

L'apparition de différences dans le texte et l'image des Revendications et de l'Abrégé dépend du moment auquel le document est publié. Les textes des Revendications et de l'Abrégé sont affichés :

  • lorsque la demande peut être examinée par le public;
  • lorsque le brevet est émis (délivrance).
(12) Demande de brevet: (11) CA 2818593
(54) Titre français: BIOMARQUEURS PRONOSTIQUES CHEZ DES PATIENTES ATTEINTES D'UN CANCER OVARIEN
(54) Titre anglais: PROGNOSTIC BIOMARKERS IN PATIENTS WITH OVARIAN CANCER
(51) Classification internationale des brevets (CIB):
  • G01N 33/574 (2006.01)
  • G01N 30/00 (2006.01)
  • G01N 33/543 (2006.01)
  • G01N 33/68 (2006.01)
(72) Inventeurs (Pays):
  • HOGDALL, ESTRID (Danemark)
  • FUNG, ERIC T. (Etats-Unis d'Amérique)
  • CHRISTENSEN, IB JARLE (Danemark)
  • HOGDALL, CLAUS (Danemark)
(73) Titulaires (Pays):
  • VERMILLION, INC. (Etats-Unis d'Amérique)
(71) Demandeurs (Pays):
  • VERMILLION, INC. (Etats-Unis d'Amérique)
(74) Agent: BERESKIN & PARR LLP/S.E.N.C.R.L.,S.R.L.
(45) Délivré:
(86) Date de dépôt PCT: 2011-10-21
(87) Date de publication PCT: 2012-04-26
Requête d’examen: 2016-09-27
(30) Licence disponible: S.O.
(30) Langue des documents déposés: Anglais

(30) Données de priorité de la demande:
Numéro de la demande Pays Date
61/406,044 Etats-Unis d'Amérique 2010-10-22

Abrégé français

La présente invention concerne des procédés pour donner un pronostic à une patiente atteinte d'un cancer ovarien. L'invention a également pour objet des procédés pour évaluer l'état d'un cancer ovarien chez une patiente. Ces procédés comprennent la détection, l'analyse et la classification de motifs biologiques dans des échantillons biologiques. Les motifs biologiques sont obtenus au moyen, par exemple, de systèmes de spectrométrie de masse et d'autres techniques.


Abrégé anglais

The present invention provides methods for assessing an ovarian cancer patient's survival status. Also, methods for evaluating the ovarian cancer state of a patient are described herein. These methods involve the detection, analysis, and classification of biological patterns in biological samples. The biological patterns are obtained using, for example, mass spectrometry systems and other techniques.


Note : Les revendications sont présentées dans la langue officielle dans laquelle elles ont été soumises.

WHAT IS CLAIMED IS:
1. A method of determining the prognosis of a subject having or suspected
of
having ovarian cancer, the method comprising comparing the level of biomarkers

inter-alpha (globulin) inhibitor H4 (plasma Kallikrein-sensitive
glycoprotein),
transferrin (TFR), and beta-2 microglobin (B2M) or fragments thereof in a
sample
from the subject to the level present in a reference, wherein an increased
level of said
biomarkers relative to the reference is indicative of a poor prognosis.
2. A method of determining the prognosis of a subject having or suspected
of
having ovarian cancer, the method comprising comparing the level of biomarkers

B2M, TrF and ITIH4 or fragments thereof, wherein an increased level of said
biomarkers relative to the reference is indicative of a poor prognosis.
3. A method of determining the prognosis of a subject having or suspected
of
having ovarian cancer, the method comprising comparing the level of biomarkers

B2M and CTAP3 or fragments thereof, wherein an increased level of said
biomarkers
relative to the reference is indicative of a poor prognosis.
4. A method of determining the prognosis of a subject having or suspected
of
having ovarian cancer, the method comprising comparing the level of biomarkers

CA125, HEPC, B2M and CTAP3 or fragments thereof in a sample from the subject
to
the level present in a reference, wherein an increased level of said
biomarkers relative
to the reference is indicative of a poor prognosis..
5. A method of determining the prognosis of a subject having or suspected
of
having ovarian cancer, the method comprising comparing the level of biomarkers

APOA1, TT, HEPC, B2M, CTAP3, TrF and CA125 or fragments thereof in a sample
from the subject to the level present in a reference, wherein an increased
level of said
biomarkers relative to the reference is indicative of a poor prognosis.
6. The method of any of claims 1-5, further comprising comparing the level
of
one or more additional biomarkers to the level present in a reference, wherein
the
additional biomarkers are selected from the group consisting of apolipoprotein
Al,
transthyretin, inter-alpha trypsin inhibitor IV, transferrin, hepcidin,
connective-tissue
activating protein 3, and Serum Amyloid A1 and beta-2 microglobin.
-65-

7. The method of claim 1 or 2, wherein the method further comprises
comparing
the level of CA125 in the subject sample to the level present in a reference.
8. The method of any of claims 1-7, wherein the method further comprises
considering one or more of the following: radicality of primary surgery, age
at
diagnosis and treatment .
9. The method of any of claims 1-7, wherein the method further comprises
considering one or more of FIGO stage, histological type of tumor, and CA125.
10. The method of any of claims 1-9, wherein the prognosis is predictive of

overall survival or progression-free survival.
11. The method of any of claims 1-9, wherein failure to detect an increased
level
in one or more of said biomarkers is indicative of a good prognosis.
12. The method of any of claims 1-9, wherein a subject's prognosis is used
in
selecting a therapeutic regimen.
13. The method of claim 12, wherein a poor prognosis indicates that the
subject
requires an aggressive therapeutic regimen and a good prognosis indicates that
the
subject requires a less aggressive therapeutic regimen.
14. The method of claim 13, wherein an aggressive therapeutic regimen
includes
neoadjuvant chemotherapy.
15. The method of any one of claims 1-14, wherein the overall survival or
progression free survival is selected from the group consisting of one to two
years
survival post diagnosis; two to five years post diagnosis; and beyond five
years post
diagnosis.
16. A method of qualifying ovarian cancer status in a subject comprising:
(a) providing a subject sample of blood or a blood derivative;
(b) fractionating proteins in the sample on an anion exchange resin and
collecting fractions that contain inter-alpha (globulin) inhibitor H4 (plasma
Kallikrein-sensitive glycoprotein) (ITIH4), transferrin (TFR), and beta-2
microglobin
(B2M).
-66-

17. The method of any one of claims 1 through 16, wherein the panel of
biomarkers is measured by immunoassay, mass spectrometry, or radioassay.
18. The method of any one of claims 1 through 16, wherein the panel of
biomarkers is captured using immobilized antibodies.
19. The method of any one of claims 1 through 16, wherein the panel of
biomarkers is detected using immobilized antibodies.
20. The method of any one of claims 1 through 16, wherein the correlating
is
performed by a software classification algorithm.
21. The method of any one of claims 1 through 16, wherein the sample is
selected
from ovarian tissue, lymph nodes, tissue biopsy (e.g., diaophram, intestine,
lavage,
omentum) ovarian cyst fluid, ascites, pleural effusion, urine, blood, serum,
and
plasma.
22. A kit comprising:
(a) a capture reagent that binds a panel of biomarkers comprising , inter-
alpha
(globulin) inhibitor H4 (plasma Kallikrein-sensitive glycoprotein) (ITIH4),
transferrin
(TFR), and ) beta-2 microglobin (B2M); and
(b) a container comprising at the panel of biomarkers.
23. A kit comprising:
(a) capture reagents that binds the panel of biomarkers fragments comprising
inter-alpha (globulin) inhibitor H4 (plasma Kallikrein-sensitive glycoprotein)
(ITIH4),
transferrin (TFR), and ) beta-2 microglobin (B2M); and
(b) instructions for using the capture reagents to detect the biomarkers.
24. The kit of claim 23, wherein the capture reagent is an antibody.
25. The kit of claim 23, further comprising an MS probe to which the
capture
reagents are attached or is attachable.
-67-

26. The kit of claim 22 or 23, wherein the capture reagents are immobilized
metal
chelates.
27. The kit of claim 22 or 23, further comprising written instructions for
use of the
kit for detection of ovarian cancer status in a subject.
28. An article of manufacture comprising a panel of capture reagents that
bind the
panel of biomarkers of claim 1 or fragments of the respective biomarkers
thereof.
29. The article of manufacture of claim 28, wherein the biomarkers are
inter-alpha
(globulin) inhibitor H4 (plasma Kallikrein-sensitive glycoprotein) (ITIH4),
transferrin
(TFR), and ) beta-2 microglobin (B2M);
30. The article of manufacture of claim 28 wherein the biomarkers are inter-
alpha
(globulin) inhibitor H4 (plasma Kallikrein-sensitive glycoprotein) (ITIH4),
transferrin
(TFR), and ) beta-2 microglobin (B2M).
31. A system comprising a plurality of capture reagents each of which has
bound
to it a different biomarker comprising inter-alpha (globulin) inhibitor H4
(plasma
Kallikrein-sensitive glycoprotein) (ITIH4), transferrin (TFR), and ) beta-2
microglobin (B2M).
32. A method of determining an ovarian cancer patient's prognosis
comprising
determining the concentration or expression levels or peak intensity values of
inter-
alpha (globulin) inhibitor H4 (plasma Kallikrein-sensitive glycoprotein)
(ITIH4),
transferrin (TFR), and beta-2 microglobin (B2M); and
correlating the measurements with ovarian cancer patient survival status.
33. A method of determining an ovarian cancer patient's prognosis
comprising:
determining the concentration or expression levels or peak intensity values of
a
combination of two or more biomarkers in a sample from the subject, wherein
the one
or more biomarkers are selected from the group consisting of: inter-alpha
(globulin)
inhibitor H4 (plasma Kallikrein-sensitive glycoprotein) (ITIH4), transferrin
(TFR),
and beta-2 microglobin (B2M)and
correlating the measurements with ovarian cancer patient survival status.
-68-

34. A method of
determining an ovarian cancer patient's prognosis comprising:
determining the concentration or expression levels or peak intensity values of
inter-
alpha (globulin) inhibitor H4 (plasma Kallikrein-sensitive glycoprotein)
(ITIH4),
transferrin (TFR), and beta-2 microglobin (B2M); and correlating the
measurements
with ovarian cancer patient survival status.
-69-


Une figure unique qui représente un dessin illustrant l’invention.

Pour une meilleure compréhension de l’état de la demande ou brevet qui figure sur cette page, la rubrique Mise en garde , et les descriptions de Brevet , États administratifs , Taxes périodiques et Historique des paiements devraient être consultées.

États admin

Titre Date
(86) Date de dépôt PCT 2011-10-21
(87) Date de publication PCT 2012-04-26
(85) Entrée nationale 2013-05-21
Requête d'examen 2016-09-27

Taxes périodiques

Description Date Montant
Dernier paiement 2017-10-02 200,00 $
Prochain paiement si taxe applicable aux petites entités 2018-10-22 100,00 $
Prochain paiement si taxe générale 2018-10-22 200,00 $

Avis : Si le paiement en totalité n’a pas été reçu au plus tard à la date indiquée, une taxe supplémentaire peut être imposée, soit une des taxes suivantes :

  • taxe de rétablissement prévue à l’article 7 de l’annexe II des Règles sur les brevets ;
  • taxe pour paiement en souffrance prévue à l’article 22.1 de l’annexe II des Règles sur les brevets ; ou
  • surtaxe pour paiement en souffrance prévue aux articles 31 et 32 de l’annexe II des Règles sur les brevets.

Historique des paiements

Type de taxes Anniversaire Échéance Montant payé Date payée
La surtaxe pour paiement en souffrance 200,00 $ 2013-05-21
Dépôt 400,00 $ 2013-05-21
Taxe périodique - Demande - nouvelle loi 2 2013-10-21 100,00 $ 2013-05-21
Taxe périodique - Demande - nouvelle loi 3 2014-10-21 100,00 $ 2014-10-06
Taxe périodique - Demande - nouvelle loi 4 2015-10-21 100,00 $ 2015-10-14
Requête d'examen 800,00 $ 2016-09-27
Taxe périodique - Demande - nouvelle loi 5 2016-10-21 200,00 $ 2016-10-21
Taxe périodique - Demande - nouvelle loi 6 2017-10-23 200,00 $ 2017-10-02

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Description du
Document
Date
(yyyy-mm-dd)
Nombre de pages Taille de l’image (Ko)
Description 2014-03-21 64 3 335
Abrégé 2013-05-21 2 74
Revendications 2013-05-21 5 180
Dessins 2013-05-21 4 68
Description 2013-05-21 64 3 335
Dessins représentatifs 2013-06-27 1 11
Page couverture 2013-08-14 1 42
PCT 2013-05-21 10 403
Poursuite-Amendment 2014-03-21 1 49
Taxes 2015-10-14 1 33
Poursuite-Amendment 2016-09-27 1 49
Taxes 2016-10-21 1 33

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